CUT&RUN新產品,新價格,新的省錢機會哦!

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小優之前給大家分享了一篇關于ChIP新技術CUT&RUN的軟文,里面有詳細介紹到CUT&RUN的詳細步驟以及跟當前其他技術的對比(感興趣的小伙伴可以掃描下方二維碼)。今天小優給大家帶來了新產品的促銷活動哦!

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那首先我們來看一下CUT&RUN的大概操作流程,從中您可以發現核酸酶是如何靶向切割和釋放染色質的。
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1. 用刀豆蛋白A(Concanavalin A)包被的磁珠吸附細胞。
2. 用0.02%-0.1%的毛地黃皂苷(Digitonin)對細胞膜進行打孔,以便于抗體結合目的蛋白。?
3. 加入目的蛋白的抗體進行孵育。(對照組加兔源IgG)
4. 洗滌,洗去非特異結合的抗體。
5. 如果目的蛋白的抗體是鼠源IgG,因Protein A 不能很好地結合鼠源IgG,所以還需加入兔抗鼠的二抗進行孵育。
6. 洗滌,洗去非特異結合的抗體。
7. 加入Protein AG-MNase進行孵育(此時由于缺少Ca2+離子激活,MNase沒有活性,不會切開染色質)。
8. 洗滌,洗去非特異結合的Protein AG-MNase。
9. 加入CaCl2,激活MNase,0℃孵育30min,將目的蛋白結的染色質切開。使其出核并游離在溶液中。(0℃反應有助于降低非特異性切割,降低背景)
10. 加入EDTA終止MNAse切割反應。同時加入spike-in DNA,便于測序結果的normalization。
11. 37℃孵育10min,使被切割的染色質片段充分出核,高速離心,收集上清液(被切碎的染色質會變成可溶的,從核孔中出來。而未被MNase切割的染色質則留在核內,再高速離心后可以除去)。
12. 提取上清液中的DNA(可采用柱提取,酚氯仿提取等方法)。
13. 建庫測序。

CUT&RUN原理圖
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CST 提供靈活的CUT&RUN解決方案,您可以嘗試使用CUT&RUN試劑盒 #86652S CUT&RUN Assay Kit,該試劑盒實驗所需的各種試劑以及詳細的實驗步驟。如果您愿意,也可訂購僅含 pAG-MNase 和 Spike-In DNA的#40366S CUT&RUN pAG-MNase and Spike-In DNA。

貨號 ??產品
86652 ??CUT&RUN Assay Kit
40366 ??CUT&RUN pAG-MNase and Spike-in DNA
14209 ??DNA Purification Buffers and Spin Columns (ChIP, CUT&RUN)
88989 ??SimpleChIP??Universal qPCR Master Mix
56795 ??SimpleChIP??ChIP-seq DNA Library Prep Kit for Illumina?
47538 ??SimpleChiP??ChIP-seq Multiplex Oligos for Illumina??(Dual Index Primers)
29580 ??SimpleChIP??ChIP-seq Multiplex Oligos for Illumina??(Single Index Primers)
14654 ??12-Tube Magnetic Separation Rack
7017 ??6-Tube Magnetic Separation Rack
話不多說,上促銷啦!
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促銷內容:
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1、活動內容:購買86652S和40366S 可享受折后再減¥500的優惠;
2、活動時間:2020年6月1日—2020年8月28日;
3、僅限從 CST 中國授權代理商處購買的中國大陸客戶參加;
4、與 CST 其他促銷活動不可同時享用;?
5、本次活動的解釋權歸優寧維。
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